يُعد مرض فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Disease) أحد أبرز الاضطرابات الوراثية التي تصيب الهيموغلوبين، وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. يتميز هذا المرض بتحول كرات الدم من شكلها القرصي المرن إلى شكل "منجلي" صلب، مما يؤدي إلى انسدادات وعائية متكررة وتلف مزمن في الأعضاء.




