تساعد مشاريع سرطان البنكرياس على تحليل أوجه التشابه والاختلاف بين أنواع السرطان المختلفة من خلال دراسة السمات الجينومية، واللاجينومية، والنسخية، والبروتينية للأورام.

أحد الجهود الرائدة في مجال الجينوم السرطاني هو أطلس PanCancer من اتحاد TCGA 1، والذي يركز على النسخ، وعلى التفاعلات الجينومية بين الدوافع الجسدية والطفرات الجرثومية، وعلى الروابط مع الميثيلوم، وعلى البروتين، وعلى البيئة الدقيقة للورم. وآثارها على العلاجات المستهدفة والمناعة. أثناء تكوين الأورام، تتطور الخلايا الطبيعية إلى حالة ورمية تشترك فيها في الخصائص المشتركة، بما في ذلك

الإشارات التكاثرية المستدامة، وفقدان مثبطات النمو، ومقاومة موت الخلايا المبرمج، والخلود التكراري، وتحريض تكوين الأوعية الدموية، وتنشيط الغزو والنقائل، وعدم الاستقرار الجيني، والالتهاب، وإعادة برمجة استقلاب الطاقة.

تم مؤخرًا إنشاء قاعدة بيانات شاملة للجينات المرتبطة بسمات السرطان المتنوعة، مما يتيح قياس اختيار الجينات الخاصة بالسمات المميزة في الدراسات على مستوى النسخ. تم تجميع 671 جينًا سرطانيًا في ثماني فئات رئيسية من السمات المميزة؛ والجدير بالذكر أن بعض الجينات تم ربطها في وقت واحد بسمات مميزة متعددة. ساهم تحليل التعبير الجيني في تحديد الأنواع الفرعية للسرطان الجزيئي القادرة على توصيف الأورام والتعرف على خصائصها تم تقديم اختبارات فردية أو متعددة الجينات لقياس تحرير المسارات الجزيئية المحددة التي يمكن أن توجه عملية اتخاذ القرار العلاجي من خلال تحديد الجينات التي يمكن أن تكون بمثابة مؤشرات حيوية تنبؤية أو إنذارية.

يعد علاج سرطان الثدي مثالًا رائعًا لبروتوكول دعم قرار العلاج القائم على شجرة القرار متعدد الجينات. تتضمن شجرة القرار مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2)، ومستقبل هرمون الاستروجين (ER)، ومستقبل البروجسترون (PgR). يوجد فرط التعبير أو تضخيم HER2 في حوالي 25٪ من حالات سرطان الثدي

 أورام HER2 المفرطة التعبير التي تم علاجها بالعلاج المضاد لـ HER2 (تراستوزوماب وبيرتوزوماب) قد حسنت البقاء على قيد الحياة بشكل عام وخالي من الأمراض.