ان استخدام الخلايا الجذعية المشتقة من المريض لنمذجة أمراض النمو العصبي ليس بالأمر الجديد، حيث بدأ مع ظهور تقنية إعادة برمجة الخلايا الجسدية.

تحتفظ iPSCs بالخلفية الوراثية للجهات المانحة وقد تم تطبيقها على نطاق واسع في دراسات ASD من خلال نماذج ثنائية الأبعاد للتمايز تجاه الخلايا السلفية العصبية (NPCs)، والخلايا العصبية، والخلايا النجمية، والخلايا الدبقية الصغيرة.

قارنت هذه الدراسات الأنماط الظاهرية للخلايا المتمايزة بين المرضى الذين يعانون من اضطراب طيف التوحد والضوابط، والتي يمكن أن تكون غير مرتبطة أو مرتبطة بالمواضيع العصبية، أو حتى الضوابط المتساوية المنشأ التي تم تحريرها بواسطة كريسبر، والتي يتم فيها إدخال الطفرة محل الاهتمام أو تصحيحها

في الآونة الأخيرة، ظهرت عضويات الدماغ كنموذج مهم لتحليل العديد من جوانب البيولوجيا العصبية لهذا الاضطراب العصبي النفسي لأنها تعمل على تحسين التكاثر في المختبر لتعقيد الأحداث والتفاعلات الخلوية الموجودة في النمو العصبي المبكر.

حيث إعادة برمجة الخلايا والتمايز ثلاثي الأبعاد نحو الأنسجة العصبية و تخضع الخلايا الجسدية من المريض، مثل الخلايا الليفية وخلايا الدم وحيدة النواة المحيطية (PBMC)، لإعادة برمجة خلوية من خلال إدخال عوامل ياماناكا.

تصبح هذه الخلايا خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSCs) وتستخدم لإنشاء هياكل ثلاثية الأبعاد مثل عضويات الدماغ والأجسام الكروية.

توفر الكائنات العضوية الدماغية بنية خلوية تلخص بشكل أفضل ما يتم ملاحظته أثناء تكوين الأعضاء في الجسم الحي. لذلك، تعد الكائنات العضوية الدماغية أدوات ممتازة لحل بعض الفجوات التي خلفتها النماذج ثنائية الأبعاد ولإعادة إنتاج السمات الرئيسية للدماغ البشري النامي بشكل أفضل.

ومن المثير للاهتمام، أن تحليلات شبكة التعبير الجيني والتعبير المشترك قد أشارت إلى جينات خطر اضطراب طيف التوحد في تطور الخلايا العصبية المثيرة والمثبطة في اللوحة القشرية الداخلية، والمنطقة تحت البطينية، واللوحة الفرعية خلال مراحل منتصف الحمل والنمو، والعمليات البيولوجية التي يمكن تصميمها باستخدام عضويات الدماغ.