في تقدم علمي بارز، تمكن باحثون من جامعة ميه (Mie University) اليابانية من إزالة الكروموسوم الزائد 21 — المسبب الرئيسي لمتلازمة داون — من خلايا بشرية باستخدام تقنية التحرير الجيني CRISPR-Cas9، في خطوة أولى قد تفتح آفاقًا علاجية جديدة لهذه الحالة الوراثية.






